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    【2016年1月5日每日闲情】2016年湖南省药学咨询师职业认证每日一练(1月5日)

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    2016年湖南省药学咨询师职业认证每日一练(1月5日)

    2016年湖南省药学咨询师职业认证每日一练(1月5日)

    一、单选题(每题1分,以下备选项中,只有一项符合题目要求,不选、错选均不得分)

    1、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( )。

    A.药品零售连锁企业

    B.县级疾病预防控制机构

    C.社区的市级疾病预防控制机构

    D.省级疾病预防控制机构

    2、设定和实施行政许可的原则不包括( )。

    A.便民和效率原则

    B.权利与义务对等原则

    C.信赖保护原则

    D.公开、公平、公正原则、

    3、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家工商行政管理部门

    C.国家知识产权管理部门

    D.国家出版管理部门

    4、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

    A.县级卫生行政部门

    B.市级卫生行政部门

    C.省级卫生行政部门

    D.国家卫生行政部门

    5、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.撤销其药品批准文号

    D.已上市的药品可以继续销售

    6、二级医院临床药师不少于( )。

    A.5名

    B.3名

    C.2名

    D.1名

    7、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后,李某可以( )。

    A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

    B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

    C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业

    D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业

    8、二级医院临床药师不少于( )。

    A.5名

    B.3名

    C.2名

    D.1名

    9、可以发布广告的药品是( )。

    A.可卡因

    B.苯丙胺

    C.消渴丸

    2016年湖南省药学咨询师职业认证每日一练(1月5日)

    D.可待因

    10、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。

    A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

    B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

    C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

    D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

    11、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    12、有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。

    A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

    13、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。

    A.品名

    B.产地

    C.有效期限

    D.产品批号

    14、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。

    A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

    B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

    C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

    D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

    15、非处方药目录的临床原则不包括( )。

    A.应用安全

    B.疗效确切

    C.价格适宜

    D.使用方便

    16、非处方药目录的临床原则不包括( )。

    A.应用安全

    B.疗效确切

    C.价格适宜

    D.使用方便

    17、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( )。

    A.药品零售连锁企业

    B.县级疾病预防控制机构

    C.社区的市级疾病预防控制机构

    D.省级疾病预防控制机构

    18、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.撤销其药品批准文号

    D.已上市的药品可以继续销售

    19、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。

    A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

    B.有配伍禁忌或者不良相互作用的

    C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量

    D.单张门急诊处方超过5种药品的

    20、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

    A.全国零售指导价销售

    B.零差率销售

    C.在进价的基础上加价10%销售

    D.在进价的基础上加价15%销售

    21、有关药品名称的说法,正确的是( )。

    A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

    B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

    C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

    D.药品商品名称可与通用名称同行书写

    22、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。

    A.国药广审(文)第2015083201号

    B.京药广审(视)第2014083202号

    C.京药广审(文)第2015083205号

    D.京药广审(声)第2014083204号

    23、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。

    A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度

    B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验

    C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师

    D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域

    24、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。

    A.配制范围

    B.配制地址

    C.药检室负责人

    D.制剂室负责人

    25、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国家工商行政管理部门

    D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

    26、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.撤销其药品批准文号

    D.已上市的药品可以继续销售

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